作为一个原料药或者医药制药企业，如何保证企业质量体系的有效性，如何在生产全过程中做到始终如一的质量控制，是GMP实施过程中的一个重要内容—GMP自查。

在GMP实施的过程中，每隔一个周期，需要组织专人对企业的GMP实施情况，进行一次全面的自查，进行一次针对性的自查，自查结束后，需要将本次自查过程中发现的问题罗列出来，给出一个具体的整改措施和整改期限，在期限到期前，进行监督和整改跟踪，及时发现整改过程中存在的问题，并做好记录。

在下一个周期进行自查时，需要对上一个自查周期中发现的问题进行再一次的整改确认，对于整改中存在问题的地方，需要和本次自查中发现的新问题一起罗列出来，一起进行整改。

整改一定要到位，净化公司，对于整改后反复出现的问题，一定要仔细查明原因，确保整改后能消除质量隐患。

另外，每次自查的结果和整改方案，净化公司，均需要做详细记录。

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