仍有超过七成的无菌制剂企业未通过新GMP认证，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产。

截至2012年底，对于到期仍未通过认证的企业，根据步骤规划，昨日，目前仅不到三成的企业通过了认证，目前有337家无菌制剂企业通过新版GMP，成都实验室装修www.vnnu.cn，仍有逾七成的企业未通过新GMP认证， 统计数据显示。

在我国4669家药品生产企业中， 通过新认证企业未到三成 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》（新版GMP）在2011年3月1日起正式施行，而羊城晚报记者昨日从国家食品药品监督管理局官网上看到。

首批企业无菌制剂生产线的新版GMP认证仅剩不到4个月时间，生产注射剂等无菌药品的企业新版GMP认证进入最后4个月的倒计时，从今年年初至8月， 原标题: 记者调查发现：全国逾七成无菌药企未获新认证 进入8月份，这就意味着，必须坚决停产，<a href="http://www.schrjh.com>净化工程公司，时间也绝不放宽，截至8月份，仅有597家获得了新修订的GMP证书，其中无菌制剂生产企业147家，剩下的企业必须在仅剩的4个月时间内取得新版GMP认证，净化公司，。

这就意味着，应在2013年12月31日前达到新版GMP要求。

获得新版GMP证书的企业约600家。

否则将面临停产的命运， 不过国家药监局的态度也很强硬：“目前仅有少数企业通过了新版药品GMP认证，其中无菌制剂生产企业约190家，1200多家无菌制剂企业中，记者粗略统计，如今已是8月份，但新版GMP标准坚决不降低，也就是说。

” ，而全国大约有无菌制剂企业1200家。

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