前两周，我们分期解读了最新GMP法规附录《计算机化系统》的核心内容，并预测了将对制药企业带来哪些影响。本期我们将精华内容呈现给大家，数据管理”的重要信息，为您的实验室提供完整的合规性解决方案。

　　2015年5月26日，CFDA正式发布了2010版GMP法规的新附录之一《计算机化系统》，引起了国内制药行业的广泛讨论和高度关注。其实许多制药企业对它的内容并不陌生，因为这则法规于2013年作为征求意见稿已经添加到新版GMP法规附录中。而现在，净化公司，它将作为正式的法规于2015年12月1日起执行。它将给国内制药企业带来什么新的挑战?从近两年来CFDA的一系列举措(频繁的飞行检查，2014年至今已取消近100家药企的GMP证书)来看，成都实验室装修www.vnnu.cn，国内GMP的监管力度显著增强。届时如果企业不能满足《计算机化系统》法规的要求，将可能面临十分严重的后果。

　　CFDA为何要发布这则法规?

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