中小型中成药厂往往因资源问题，很难获得全球各地广为采用的GMP认证（生产质量管理规范）。香港中文大学(港中大)的全资附属机构香港生物研究中心，获创新科技基金和赛马会资助约5300万元，设立“中成药口服固体剂型GMP生产开发及技术支持平台”，中成药厂可委托生产，成为GMP产品，闯过打入内地市场的“第一关”。中药业人士表示，希望日后通过较简易的认证，助“香港制造”品牌开拓大湾区市场。平台筹备三年，将在沙田科学园GMP规格厂房扩充规模，新增微粉粉碎机、整套制丸设备等，固体口服剂型由约四种增至八种。平台提供“一条龙”服务，可助中药厂研发药剂，监督采购原材料过程至制造等。

    香港生物科技研究院院长郑汉其表示，香港是传统中药集散地，靠近原材料来源地，“香港制造”四字有公信力。

　 位堂执行董事邓梅芬表示, 香港200多间中成药厂中仅19间获GMP认证，因GMP厂须投资数千万至超过亿元。新平台犹如“共享厂房”，即使微企只有单一产品，净化公司，并要符合国内注册条件如临床检测等。新平台助闯第一关，建议在大湾区规划下，将香港注册及已获GMP认证的产品，成都实验室装修www.vnnu.cn，可经简单注册机制打入大湾区，拓展市场。

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