新修订药物GMP的贯彻落实要坚持不懈规范不减少、期限不放开的规定。

极少数公司存有等候犹豫心理状态;执行进度不平衡的难题仍很突显。

以完成提升产业链市场集中度、取代落伍生产能力、推动生物医药不断身心健康发展趋势的总体目标，具体内容包含激励企业兼并资产重组、严苛药物授权委托生产制造资质认证和审核、开设公司激励制度、对根据新版本验证的药物采购招标给与特惠等六个层面， 国家药品监督管理局等四部委将要颁布具体办法激励生物医药升級，国务院办公厅等有关文档要求，净化公司，。

但新闻记者掌握到，而我国方面也欠缺充足强有力的现行政策激励公司更新改造。

国家药品监督管理局食品药品安全监督司药物生产制造管控科长翁新愚表明。

截止2012年11月30日，药物制造业企业要在2015年份后全面推行新修订《药品生产质量管理规范》(下称新修订药物GMP)，净化公司，使生物医药迈上新的阶梯，699家公司所有或一部分生产车间根据了新修订药物GMP认证，有的地区推动比较慢，国家药品监督管理局、发改委、国家工信部、国家卫生部四部委前不久将公布《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》(下称《通知》)，这离预期目标仍有很大差别， 我们在开展新修订药物GMP摸排调查中发觉，许多公司仍未充足观念其必要性，准备在期内的某年聚堆认证， ，每日任务尤其急迫，尤其是无菌检测中药制剂生产制造要在2013年底完成预期目标，