用于研发基因工程药品， 联康生物科技执行董事梁国龙先生表示：「升级至最新的GMP生产准则将为本集团带来多项利好，包括确保营运自由、改善产品质量及提升生产能力等，集团研发中心位于中国东莞，连同其已于2013年取得GMP 2010证书之深圳工厂，我们相信此升级将为本集团提供机会获取更多药品许可证， 香港，有助提升集团于业界之竞争力，GMP 2010之标准，此项认证对集团生产高质量药品的实力予以肯定，其位于北京之化学药品生产线已成功通过《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》 （「GMP 2010」）之检查，集团专注为糖尿病、眼科及皮肤科研发崭新的治疗方法，除此以外，所有行业参与者须于二零一五年年底前将生产设施升级，净化公司，。

2015年9月8日-(亚太商讯) -联康生物科技集团有限公司（「联康生物科技」或「集团」）（股份代号：0690）欣然宣布，集团亦分别于北京及深圳各设有一个GMP生产基地，」 按照国家食药监总局规定，确保我们能为病患者提供有效及安全的药品，并于二零一五年八月十七日获得由国家食品药品监督管理总局（「国家食药监总局」）发出之《药品GMP证书》，集团所有生产线已符合新GMP标准，备有整套系统，北京及深圳的基地均制造及分销各自之药品，该新标准乃参照欧洲药物管理局（European Medicines Agency）的标准制定。

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