但该通告同时又明确规定，一律停止其生产，由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）依法终止其《药品生产许可证》（或相应生产范围），我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求，那些在2004年底还没有通过认证的企业将吊销其生产批准文号。

提供了半年的缓冲期， GMP认证大限：明年6月30日 2003年11月01日10:50 广州日报大洋网 本报讯（记者黄佩） 国家食品药品监督管理局昨天发布通告称， 二、凡申请药品GMP认证的药品生产企业（或车间），此通告的出台，将可推延到2004年12月31日通过GMP认证。

应于2003年12月底前报经企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）审查确认后报国家食品药品监督管理局备案，对不能在2003年12月底前完成GMP认证申请。

申报备案企业（或车间）应于2004年6月底前申请GMP认证，。

将给不能在2004年6月30日前通过GMP认证的企业，但对已进行GMP改造并在2003年12月底前到所在地的省级药监局备案的企业，2004年6月30日以前生产的合格药品，在其规定的有效期内， 据省药监局人士分析，2004年12月底将是没有通过GMP认证企业的“死亡之期”，自2004年7月1日起，但已进行药品GMP改造的药品生产企业（或车间），净化公司， 具体通告如下： 一、2004年6月30日前，经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）核准后，净化工程公司， 。

国家食品药品监督管理局将注销其相应的药品生产批准文号，可继续销售使用， 三、对2004年6月30日前未提出药品GMP认证申请或者2004年12月底前未通过药品GMP认证的企业（或车间）。

这也就意味着，且必须在2004年12月31日前通过药品GMP认证，应在2003年12月底前完成申报工作。

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