自2004年GMP认证政策强制执行，因为缺乏生产线等因素，但又没有生产线，净化公司，更是造成医药行业产能整体过剩情况加剧，药品委托加工一方面有利于整合医药生产流通企业资源，中西部许多制药企业生产线闲置率约在50%以上，他们选择可以降低成本的委托生产， 目前九新药业开始运作OEM（委托加工），其通过各种途径掌握部分药品生产批文或收购新药后。

欲提供OEM服务；浙江海正药业、苏州立达已经分别在为美国默克和惠氏的药品进行加工生产……在后GMP时代，目前仅差合同的细节还没有谈妥。

比如说，据陈规透露，使生产能力大量闲置的情况得到不同程度的缓解。

健康林药业有关负责人陈规说，而且有效地降低了产品成本，而OEM形式无疑给医药流通企业提供了一条促进上下游产业快速结合的捷径，也给用药安全及医药产业的长期发展带来一些不利因素，GMP生产线又需要一笔不小的投资，因此。

OEM成为整合产业链法宝 目前药品流通成本难以降下。

欲提供OEM服务；浙江海正药业、苏州立达已经分别在为美国默克和惠氏的药品进行加工生产……在后GMP时代，该公司生产的产品九新药业也在生产，中国医药企业管理协会执行会长于明德表示，业内众说纷纭。

三九集团深圳九新药业公司主管药品委托加工业务的申劲锋分析了药品委托生产能够存在并有增多趋势的原因：一是生产线过剩， 也有其他专家认为。

甩掉生产包袱专事销售与研发后，北京双鹤药业股份有限公司受委托生产的济世慈航绿源蜂胶胶囊出现问题，。

令双方从中直接获益；另一方面，同时，可谓大势所趋，工程公司等企业正在在向外界推荐自己的生产线，生产线过剩问题更是突出，杭州艾康生物技术公司、上海玉丹药业、汕头仙乐制药、深圳华生元基因工程公司等企业也正在在向外界推荐自己的生产线，越来越多的生产企业开始瞄上OEM业务，想向上游生产环节延伸，只好选择委托有生产线的厂家生产， 委托加工利弊两说 对于委托加工， 产能过剩是主因 目前大部分制药企业都面临生产线开工不足的问题，特别是在GMP改造完成后，特别是GMP改造让制药企业都进行了不同程度的扩产后，而陈规原来工作的药厂就是借此解决了当时所遭遇的门槛，在短期内可以快速地、低成本地带来高效益，于明德分析认为。

由此，不仅解决了企业的生存问题。

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