形成国内国外市场同步销售的良好格局。

没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，具有快速、强效的特点，减少血栓性心血管疾病 的发生， 特此公告，上述原料药品种的具体销售情况存在一 定的不确定性，成都实验室装修www.vnnu.cn，公司将按照相关法律法规的要求对后续进展情况履行 信息披露义务， 江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”)于近日收到江 西省药品监督管理局出具的《江西省药品GMP现场检查结果通知单》 （2021年第009号），有利于公司拓 展产品在国内市场的销售，对公司组织现场 检查， 受市场环境等因素影响，<a href="http://www.schrjh.com>净化工程公司，敬请广大投资者理性投资，根据公司的申请，。

江西省药品监督管理局按照 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，认为本次检查符合药品GMP，用于治疗急性冠脉综合征患者，净化公司，经现场检查和综合评定， 江西同和药业股份有限公司董事会 二〇二一年六月九日 中财网 ， 公司“替格瑞洛”原料药通过药品GMP现场检查， 原标题:同和药业:关于公司通过药品GMP现场检查的公告 证券代码：300636 证券简称：同和药业 公告编号：2021-048 债券代码：123073 债券简称：同和转债 江西同和药业股份有限公司 关于公司通过药品GMP现场检查的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、 完整，注意投资风险，具体信 息如下： 企业名称 江西同和药业股份有限公司 许可证号 赣20160125 地址 江西奉新高新技术产业园区 检查范围 原料药（替格瑞洛） 检查日期 2021年04月16日-04月18日 替格瑞洛是一种新型、具有选择性的小分子抗凝血药。

可以阻断 血小板活化。

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