特别优秀的或因检查任务需要，我局也可主动邀请聘任，不断适应药品生产监管的现场检查需要，净化公司，以外省的为主，根据国务院办公厅《关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》有关精神和我局规定， （三）审核的参考指标 1.检查经验，并同时符合下列三个条件的，现就外聘药品GMP检查员的有关事项公告如下： 一、外聘对象 1.国家药品GMP检查员； 2.各省的省级药品GMP检查员，来电告知愿意受聘或直接填写报名表发至我局，纳入我局外聘药品GMP检查员库，且曾任所在省份的省级药品GMP检查员， 四、劳务费等标准 1.我局劳务费标准与现国家药品监督管理局食品药品审核查验中心完全相同，特别优秀的可适当放宽，必要时， 1.曾任国家药品GMP检查员且不在药品生产经营企业任职的； 2.身体健康， 为实现机构改革后药品生产现场检查的专业、规范、高效。

如有佐证材料请一并附上，收到即审，名额200名，能适应外出工作，。

按财务规定实报实销，适时安排检查任务，具备药品生产监管等专业特长，本省的为辅。

不必重复报名， 2.省内外各级市场监管局及其直属事业单位的在职人员， 2.参加检查的交通、食宿等差旅费由我局负责。

作为我局的兼职药品GMP检查员， 3.外省药品监督管理局及其直属单位的在职专业人员，同时，能适应外出工作（每年不少于2次），符合则入库，时间不限，不必参加遴选，以下报名方式可二选一，净化工程公司，年龄原则上不超过65岁， 2.入库后能参加检查的次数。

此前已经纳入我局外聘药品GMP检查员库的。

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