广东嘉应制药股份有限公司关于取得《药品GMP证书》的公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

广东嘉应制药股份有限公司（以下简称“公司”）梅州本部生产车间今年10月份接受了广东省药品监督管理局GMP验收，GMP 证书》。经审查，公司符合中华人民共和国《药品生产质量管理规范》的要求，现将GMP证书相关信息公告如下：

一、GMP证书相关信息

证书编号：GD20191083

企业名称：广东嘉应制药股份有限公司

地 址：广东省梅州市东升工业园B区

认证范围：片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂（蜜丸、水蜜丸）、散剂、中药前处理和提取车间（口服制剂）

有效期至：2024年 11月18日

发证机关：广东省药品监督管理局

二、对上市公司的影响

根据今年董事会制定的工作计划，以梅州生产基地原《药品GMP证书》到期后生产车间重新认证为契机，公司于2019年7月至9月启动了对生产车间GMP改造及散剂生产设备自动化升级改造。项目现已改造完成并顺利通过药监、消防等部门的验收，生产效率得到进一步提高，达到了“减员增效”的目的。

广东嘉应制药股份有限公司关于取得《药品GMP证书》的公告本次生产车间是在生产设备更新升级后的基础上取得GMP认证，确保了公司生产车间能够持续高效地提供高质量产品，净化公司

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